日本｜医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第六十八条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品（案）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第六十八条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品（案）
...
一般・工業
Monthly Weekly Daily List Grid Tile
9月 2026
中国｜強制国家標準 「化学品安全ラベル作成規定」（審議稿）に対する意見募集の公示
https://www.miit.gov.cn/gzcy/yjzj/art/2026/art_d42baac7ce2b445380a931a7d02cf261.html
...
日本｜動物用医薬品及び医薬品の使用の規制に関する省令の一部を改正する省令
動物用医薬品及び医薬品の使用の規制に関する省令の一部を改正する省令
...
米国｜EPA、医薬品やPFASなど1,000種類以上の汚染物質の検出行う探索研究の実施を開始
EPA Launches Cutting-Edge Scientific Study to Strengthen Nation’s Understanding of ...
EU｜実施規則－圧縮空気の乾燥に使用される特定の機器におけるフッ素系温室効果ガスの使用に関する免除を承認
http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/1975/oj
...
日本｜医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件（案）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第一条の二第三項第五号の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する第二類医薬品の一部を改正する件
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品の一部を改正する件（案）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第一条の二第三項第五号の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する第二類医薬品の一部を改正する件
...
日本｜千九百六十一年の麻薬に関する単一条約の付表の改正に関する件
千九百六十一年の麻薬に関する単一条約の付表の改正に関する件
...
日本｜向精神薬に関する条約の付表の改正に関する件
向精神薬に関する条約の付表の改正に関する件
...
EU｜実施決定－爆発性雰囲気に関する整合規格―第28部：光放射を用いた機器および伝送システムの保護―に関して実施決定を改正
http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2026/1967/oj
...
米国｜EPA、「国家汚染物質排出排除システム（NPDES）」の定義などを提案
Updates to the National Pollutant Discharge Elimination System Definitions and ...
米国｜CBP、サプライチェーンの可視化に向けた輸入情報の開示強化措置と意見募集
Heightened Import Disclosures for Supply Chain Visibility
...
日本｜生物学的製剤基準の一部を改正する件
生物学的製剤基準の一部を改正する件
...
No event found!