ホーム「S12：遺伝子治療製品の非臨床生体内流通に関する考慮事項」のヒト用医薬品登録技術調整、「Q9（R1）：品質リスク管理」のヒト用医薬品登録技術調整に関する国際会議指導原則適用に関するの公告 2023.09.05 中国 公布/公表 「S12：遺伝子治療製品の非臨床生体内流通に関する考慮事項」のヒト用医薬品登録技術調整、「Q9（R1）：品質リスク管理」のヒト用医薬品登録技術調整に関する国際会議指導原則適用に関するの公告 国家药监局关于适用《S12：基因治疗产品非临床生物分布的考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第115号）国家药监局关于适用《Q9（R1）：质量风险管理》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2023年第114号） 分野 ゲノム・DNA操作 医療・医薬品 医薬品 この日のカレンダーへ戻る
